Olafek Krasnowski to uśmiechnięty, niespełna trzyletnim mieszkaniec Trójmiasta, który zmaga się z ciężką chorobą genetyczną powodującą stopniowy zanik mięśni w całym ciele - dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). Choć początkowo diagnoza brzmiała jak wyrok - szybko okazało się, że w USA dostępna jest terapia genowa, która może powstrzymać rozwój choroby. Jej koszt to jednak 3,5 mln dolarów. W związku z tym, że rodzina nie ma szans na refundacje - w sieci ruszyła zbiórka środków. Do akcji przyłączyła się także cała społeczność szkolna ze Szkoły Podstawowej nr 2 w Ustce.