Potęgowo. Miłoszek walczy o słuch. Potrzebna OGROMNA pomoc!

Miał być tylko szczęśliwy początek nowego rozdziału w życiu. Dla Sylwii i Michała Kolasińskich z Potęgowa narodziny drugiego dziecka były spełnieniem marzeń. Szybko jednak okazało się, że ich syn będzie musiał zmierzyć się z poważnym wyzwaniem już od pierwszych dni życia.

::news{"type":"see-also","item":"12242"}

27 lutego 2026 roku na świat przyszedł Miłosz. Wkrótce po narodzinach rodzice usłyszeli diagnozę, która całkowicie zmieniła ich codzienność – chłopiec urodził się z wadą wrodzoną prawego ucha.

– Początkowo lekarze nie potrafili jednoznacznie nazwać tej wady. Zaczęliśmy szybko działać, szukać informacji i chwytać się każdej deski ratunku. Trafiliśmy na wspaniałą kobietę, która kilka lat wcześniej urodziła córeczkę właśnie z taką wadą. Za jej namową zapisaliśmy się na prywatną konsultację w klinice w Kajetanach. Miłosz nie miał wtedy jeszcze skończonych nawet dwóch tygodni – mówi Sylwia Kolasińska, mama Miłosza.

Specjalistyczna konsultacja potwierdziła, że u chłopca występuje jednostronna mikrocja, czyli niedorozwój małżowiny usznej, połączona z atrezją – zarośnięciem przewodu słuchowego. W praktyce oznacza to brak słuchu w prawym uchu oraz realne zagrożenie dla prawidłowego rozwoju dziecka.

Rodzice podkreślają, że konsekwencje tej wady wykraczają daleko poza kwestie estetyczne. Problemy z lokalizowaniem dźwięków, rozumieniem mowy w hałasie czy reagowaniem na zagrożenia mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie, rozwój i poczucie bezpieczeństwa. Rodzina ma za sobą także inne, bardzo trudne doświadczenia. Po narodzinach pierwszego dziecka – córeczki – pan Michał zmagał się z nowotworem złośliwym. Dziś jest w remisji, jednak tamten czas na długo odcisnął się na życiu całej rodziny.

– Profesor powiedział, że istnieje szansa, aby uratować naszego synka przed tymi wszystkimi konsekwencjami. Można otworzyć lub poszerzyć kanał słuchowy i zrekonstruować uszko. Najpierw jednak konieczne będzie aparatowanie, a dopiero później operacja. Jedynym miejscem, jakie rekomenduje do jej przeprowadzania jest klinika w Stanach Zjednoczonych. Tylko tam dysponują najlepszym sprzętem i największym doświadczeniem w tego typu operacjach. Niestety w Europie takie operacje nie są wykonywane lub ich efekty nie są zadowalające. Brak jest również odpowiedniego sprzętu – dodaje Michał Kolasiński, tata Miłosza.

Przełomem okazał się udział w międzynarodowej konferencji poświęconej mikrocji i atrezji, która odbyła się w Warszawie. Miłosz został tam zbadany przez specjalistów z USA, którzy wykonują jednoczesne operacje rekonstrukcji ucha i udrożnienia przewodu słuchowego, dające szansę na odzyskanie słuchu.

Zabieg może zostać przeprowadzony po ukończeniu przez chłopca trzeciego roku życia w Los Angeles. Do tego czasu konieczne będzie odpowiednie przygotowanie, w tym aparatowanie. Największą barierą są jednak koszty leczenia.

– Operacja jest przeznaczona dla dzieci po ukończeniu 3. roku życia i odbywa się w Los Angeles. Niestety jej koszt jest kosmicznie wysoki i zdecydowanie przekracza nasze możliwości finansowe. Do tego dochodzą koszty lotów, pobytu, zakwaterowania… Sam pobyt w USA musi trwać około 4-6 tygodni, ponieważ po operacji jest jeszcze kilka wizyt kontrolnych, których nie można pominąć. Do czasu wykonania operacji mamy do zebrania minimum pół miliona złotych. Jesteśmy przerażeni, ale musimy spróbować – podkreśla mama chłopca.

Rodzina z Potęgowa apeluje o wsparcie. Jak podkreślają, każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają ich syna do szansy na normalne, bezpieczne życie. Zbiórkę można wesprzeć TUTAJ.